C�licas menstruais intensas, dores nas rela��es sexuais, dor e sangramento intestinais e urin�rios durante a menstrua��o e at� infertilidade. Esses s�o alguns dos sintomas da endometriose, uma condi��o que afeta uma em cada 10 mulheres.

Recentemente, a cantora Anitta relatou nas redes sociais que sofre de endometriose. A artista disse sentir dores h� nove anos e falou que se submeter� a uma cirurgia ap�s ser diagnosticada com a doen�a.

Ela n�o especificou a data, mas disse que o procedimento j� est� agendado e teve "que cancelar muita coisa" na agenda dela, j� que, ap�s a cirurgia, "n�o pode fazer muito esfor�o por um m�s".

Em m�dia, as mulheres levam oito anos para receber o diagn�stico. Um n�mero que, de acordo com a ONG Endometriosis UK, que oferece apoio a quem tem endometriose, n�o mudou em uma d�cada.

N�o h� causa conhecida ou cura para a doen�a.

Mas como � realmente viver com essa condi��o?

Duas mulheres compartilham, abaixo, sua hist�ria com a BBC no m�s de conscientiza��o sobre a endometriose.

O que � endometriose?

- � quando um tecido semelhante ao revestimento do �tero cresce em outras partes do corpo — geralmente ao redor dos �rg�os reprodutivos, intestino e bexiga;

- Como o revestimento do �tero, o tecido se acumula a cada m�s e depois sangra;

- No entanto, ao contr�rio de uma menstrua��o, n�o h� como o sangue sair;

- O ac�mulo de sangue preso pode resultar em les�es internas e tecido cicatricial;

- Algumas mulheres n�o apresentam sintomas, mas para muitas outras a dor pode ser debilitante e a condi��o pode levar � infertilidade;

- Atualmente, n�o h� uma causa conhecida ou cura.

Megan Morgan, que mora em Bristol, no oeste da Inglaterra, foi diagnosticada com a doen�a em 2021 depois de sentir dor fora do per�odo menstrual, algo que nunca havia acontecido antes.

Ela conta que teve uma crise t�o forte numa noite que acordou com uma dor incapacitante no �tero e nos ov�rios. Naquele dia, pensou que estava tendo uma hemorragia.

A jovem de 26 anos diz que se consultou com uma m�dica mais velha, que a fez sentir que estava "enlouquecendo", depois de tentar dizer que os sintomas que Megan sentia eram "normais".

"Apenas chorei na frente dela e depois ela disse: 'olha, acho que podemos fazer alguns exames, se voc� insistir'", lembra.

"Comecei a pensar que talvez ela estava certa, que talvez aquilo fosse normal e que talvez devesse sentir tanta dor", acrescenta.

Foi ap�s os exames que ela foi diagnosticada com endometriose.

Estoma e infertilidade

Megan, que tamb�m sofre de colite ulcerativa, uma doen�a de longo prazo que provoca inflama��o do c�lon e do reto, disse que uma das partes mais dif�ceis do diagn�stico foi ver sua sa�de deteriorar e aprender a aceitar uma nova realidade.

"Quando fui diagnosticada com colite ulcerativa, me senti muito sozinha. Tinha 20 anos e era a pessoa mais doente que conhecia."

"Conheci pessoas que passaram pelo luto na minha idade, mas elas n�o tiveram a dor de perder a sa�de."

Megan diz que, quando foi diagnosticada com endometriose, sabia como "a jornada seria" e imediatamente come�ou a fazer terapia.

"Em algum momento, por causa da colite ulcerativa, talvez eu precise fazer uma ostomia (procedimento cir�rgico que consiste na abertura de um �rg�o oco). Com endometriose, posso me tornar inf�rtil ou precisar remover partes do meu �tero e ov�rios", acrescenta.

Apesar disso, Megan, que est� fazendo doutorado em endometriose e dor cr�nica, diz que sua maior preocupa��o � como a condi��o pode limitar seu futuro.

Victoria Hatton, de Churchdown, no condado de Gloucestershire, no oeste da Inglaterra, passou a tomar p�lula anticoncepcional aos 14 anos, depois que seus ciclos menstruais a deixaram fisicamente doente.

"N�o ajudou", diz ela.

Ela diz que foi v�rias vezes ao m�dico, reclamando de dores nas pernas e nas costas antes de sua menstrua��o. Por�m, continuou ouvindo se tratar apenas de um "estiramento muscular".

Victoria conta que a falta de conhecimento e os sintomas da endometriose a fizeram questionar se ela estava exagerando e se os sintomas eram todos de sua cabe�a.

"Sempre tinha dores nas costas e nas pernas; ficava doente com a dor. A parte superior das minhas costas e pesco�o do�am".

'Por mim mesma'

Victoria acabou sendo diagnosticada com a doen�a aos 19 anos, ap�s uma laparoscopia, uma cirurgia na qual uma c�mera � inserida na p�lvis por meio de um pequeno corte perto do umbigo. O procedimento indicou um tecido de endometriose em seu diafragma.

Na �poca, ela sabia muito pouco sobre a doen�a; s� conhecia uma outra pessoa com endometriose. Ouviu dizer que poderia se tornar inf�rtil.

"N�o conhecia nada sobre endometriose", disse. "Me senti muito sozinha. N�o fui a nenhum grupo de apoio porque n�o havia nenhum por perto."

Ap�s sua �ltima cirurgia, em agosto de 2021, Victoria, ao lado de uma amiga, decidiu criar um grupo de apoio � endometriose em sua cidade.

Elas esperam come�ar as reuni�es presenciais em agosto de 2022.

Victoria acrescenta ser importante que "pessoas t�o jovens saibam que existe apoio l� fora" e que "elas podem conversar com o m�dico de fam�lia sem sentir que est�o levando um problema desnecess�rio a ele".

- O texto foi publicado em https://www.bbc.com/portuguese/brasil-62131855

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