Desde o come�o da pandemia, o medicamento, destinado originalmente ao tratamento da artrite reumatoide, foi usado em mais de 1 milh�o de pessoas internadas com COVID, e � aprovado para esse fim em mais de 30 pa�ses, ressaltou o grupo em seu comunicado.
Antes da sua homologa��o pela FDA, o anticorpo monoclonal intravenoso foi usado nos Estados Unidos com base em uma aprova��o de emerg�ncia concedida em junho de 2021.
A Roche anunciou em abril que seu pedido de homologa��o nos Estados Unidos para o uso do medicamento em pacientes internados com COVID teria uma revis�o priorit�ria, condi��o reservada a rem�dios para doen�as graves com poucas op��es de tratamento.
"Com o surgimento de novas variantes, os tratamentos aprovados pela FDA, incluindo o Actemra, continuam sendo fundamentais para dar continuidade � luta contra a COVID", assinalou o diretor m�dico da gigante farmac�utica, Levi Garraway.