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Resultados
17 Resultados
CROMOSSOMO 5
Teste genético permite conhecer se há risco para AME antes da gravidez
No Dia Nacional da Pessoa com Atrofia Muscular Espinhal, entenda como a condição pode ser identificada no embrião antes de ele ser transferido ao útero materno
ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL
AME: diagnóstico precoce interfere na saúde e na qualidade de vida
No mês da conscientização, especialistas destacam os desafios da triagem neonatal ampliada e reforçam evidências que justificam sua adoção imediata no Brasil
TERAPIA GÊNICA
SUS passa a oferecer medicamento que custa em média R$ 7 milhões
A atrofia muscular espinhal (AME), doença rara, atinge menos de 65 pessoas a cada 100 mil indivíduos
DESAFIOS
AME tipo III: condição afeta 35% dos pacientes jovens e adultos no mundo
Por conta da falta de informação, pessoas com AME tipo III estão desassistidas de um tratamento médico
CAMPANHA
Álbum de figurinhas mostra histórias reais de atrofia muscular espinhal
Essa é a principal ação da campanha AME Cada Conquista, iniciativa de conscientização sobre a AME em jovens e adultos
CONSULTA PÚBLICA
Ministério da Saúde abre consulta pública para atualizar protocolo de AME
Comunidade da atrofia muscular espinhal, doença rara e grave, diz que está preocupada com mudanças no protocolo por linha de tratamento
Adolescente que salvou irmão com vídeo que viralizou morre da mesma doença na Índia
Afra Rafeeq, que morreu esta semana, arrecadou milhões para ajudar a obter um remédio fundamental para a sobrevivência de seu irmão menor
Atrofia muscular em bebês: novo medicamento é aprovado nos EUA
Dados preliminares demonstraram que bebês pré-sintomáticos tratados com medicamento por pelo menos 1 ano foram capazes de se sentar, ficar de pé e andar
AME
Pacientes com doença rara enfrentam dificuldades para tratamento em MG
A atrofia muscular espinhal (AME) é a maior causa genética de morte em crianças de até dois anos. No estado, existe apenas um centro de referência, em BH
SAÚDE
Pacientes com AME tipos 2 e 3 sonham com incorporação de medicamento no SUS
Audiência pública no próximo dia 19 pode favorecer pacientes classificados com tipos mais leves da doença
