Em estudo publicado em fevereiro na revista cient�fica Science, um grupo de pesquisa descobriu que defici�ncia de uma certa prote�na nos o�citos humanos pode resultar em altera��es cromoss�micas nos �vulos, respons�veis por infertilidade, abortos e doen�as como a s�ndrome de Down. As causas da infertilidade e de complica��es durante a gravidez s�o extremamente diversas, podendo incluir, por exemplo, a qualidade dos espermatozoides, idade avan�ada, condi��es pre-existentes da mulher e at� mesmo altera��es cromoss�micas do �vulo.
J� era conhecido que esses erros estavam relacionados a frequentes instabilidades nesses fusos mit�ticos, mas n�o se sabia at� ent�o qual era a causa dessas instabilidades, que n�o s�o observadas em outros mam�feros. A boa not�cia � que, agora, um grupo de pesquisadores parece ter encontrado a causa dessas instabilidades que levam a falhas nos �vulos.
Para descobrir exatamente o que causa essas instabilidades, os estudiosos compararam as prote�nas presentes nos o�citos de diferentes mam�feros, incluindo, al�m de o�citos humanos, c�lulas de ratos, porcos e vacas. Ap�s an�lise, descobriram que os o�citos humanos s�o deficientes de prote�na KIFC1.
Para descobrir exatamente o que causa essas instabilidades, os estudiosos compararam as prote�nas presentes nos o�citos de diferentes mam�feros, incluindo, al�m de o�citos humanos, c�lulas de ratos, porcos e vacas. Ap�s an�lise, descobriram que os o�citos humanos s�o deficientes de prote�na KIFC1.
“Essa prote�na atua como uma esp�cie de motor molecular, servindo para estabilizar a maquin�ria que separa os cromossomos durante a divis�o celular, para evitar que ocorram problemas durante esse processo”, diz Rodrigo Rosa. Em compara��o com humanos, o�citos de outros mam�feros apresentaram uma quantidade significativamente maior dessa prote�na, o que explicaria o motivo de essas falhas nos �vulos serem menos frequentes nos animais.
Para confirmar a hip�tese, os pesquisadores investigaram em seguida se a manipula��o dessas prote�nas afetaria a estabilidade do fuso mit�tico. Usando uma t�cnica que rapidamente degrada a prote�na-alvo em qualquer tipo de c�lula, o grupo esgotou os n�veis da prote�na KIFC1 nos o�citos de ratos e vacas, que, sem essa prote�na, sofreram com instabilidade no fuso mit�tico de maneira similar aos humanos, o que resultou em mais erros na separa��o dos cromossomos.
Os pesquisadores ainda suplementaram o�citos humanos com quantidades extras dessa prote�na, que apresentaram fusos mit�ticos significativamente mais est�veis e menos erros cromoss�micos. Segundo Rodrigo Rosa, os resultados sugerem ent�o que a prote�na KIFC1 � realmente um fator cr�tico para garantir que a distribui��o de cromossomos ocorra sem erros durante o processo de meiose do o�cito.
“Essa descoberta � realmente animadora, pois abre a possibilidade de novas abordagens terap�uticas para reduzir as altera��es cromoss�micas em �vulos humanos, ajudando assim a aumentar a efic�cia de tratamento de fertilidade no futuro”, finaliza o m�dico.