A Merck Sharp & Dohme (MSD) anunciou, nesta quinta-feira (28), que uma candidata � vacina contra a COVID-19 que estava sendo desenvolvida na empresa ser� descontinuada. Ou seja, o imunizante n�o estar� mais em estudo. Esta decis�o, segundo a institui��o, � resultado da revis�o feita dos resultados obtidos nos estudos cl�nicos de fase 1.
De acordo com a MSD, nas pesquisas, tanto a V590 quanto a V591 – candidatas � vacina – foram bem tolerados. Por�m, as respostas imunol�gicas foram menores do que as observadas ap�s a infec��o natural e, tamb�m, pelas outras vacinas contra o novo coronav�rus. Apesar disso, o presidente dos laborat�rios de pesquisa da MSD Dean Li agradeceu aos participantes do estudo.
“Somos gratos a todos os colaboradores que trabalharam conosco nessas vacinas candidatas e aos volunt�rios nos testes”, diz. Ainda segundo a empresa, os estudos realizados at� ent�o n�o ser�o perdidos, uma vez que ser�o encaminhados para publica��o em peri�dicos cient�ficos.
Por outro lado, a Merck Sharp & Dohme declarou que continuar� trabalhando no desenvolvimento e produ��o de dois terap�uticos contra a doen�a. Trata-se dos medicamentos experimentais chamados MK-7110 e MK-4482 (molnupiravir), que conta, tamb�m, com a colabora��o da Ridgeback Bio.
“Estamos firmes no compromisso de contribuir com o esfor�o global para aliviar o fardo desta pandemia para os pacientes, sistemas de sa�de e comunidades”, afirma o presidente da MSD.
“Estamos firmes no compromisso de contribuir com o esfor�o global para aliviar o fardo desta pandemia para os pacientes, sistemas de sa�de e comunidades”, afirma o presidente da MSD.
Quanto aos terap�uticos em desenvolvimento, o MK-7110 � uma prote�na de fus�o recombinante em investiga��o, que modula a resposta inflamat�ria ao Sars-Cov-2, principalmente por ter como alvo um novo ponto de verifica��o da via imunol�gica.
De acordo com a MSD, os resultados preliminares de fase 3 mostraram uma redu��o de mais de 50% no risco de morte ou insufici�ncia respirat�ria em pacientes hospitalizados com COVID-19 entre moderada e grave.
De acordo com a MSD, os resultados preliminares de fase 3 mostraram uma redu��o de mais de 50% no risco de morte ou insufici�ncia respirat�ria em pacientes hospitalizados com COVID-19 entre moderada e grave.
A empresa respons�vel pelo desenvolvimento do medicamento informa, ainda, que os resultados completos do estudo devem ser publicados ainda no primeiro trimestre de 2021.
J� o MK-4482 � um agente antiviral experimental oral que est� sendo desenvolvido em colabora��o com a Ridgeback Bio. O molnupiravir est� atualmente sendo avaliado em ensaios cl�nicos de fase 2 e 3 em hospitais e ambulat�rios. A data de conclus�o prim�ria para os estudos � maio de 2021.
A MSD afirma que continuar�, tamb�m, realizando pesquisas sobre a COVID-19, bem como sobre o potencial do vetor do v�rus do sarampo e das plataformas baseadas no vetor da estomatite vesicular para buscar recursos mais amplos em resposta a uma pandemia.
“A pandemia COVID-19 ressalta a necessidade de nossa empresa e da ind�stria continuarem a investir em pesquisas para enfrentar as amea�as � seguran�a sanit�ria”, diz.
*Estagi�ria sob a supervis�o da editora Teresa Caram