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Estado de Minas

Anticoncepcional Diane 35 n�o ser� mais vendido na Fran�a; Brasil avalia uso da p�lula

Anvisa est� acompanhando o caso, mas ainda n�o tomou nenhuma medida


postado em 30/01/2013 15:16 / atualizado em 30/01/2013 15:36

Em 90 dias, a pílula não será mais comercializada na França(foto: PHILIPPE HUGUEN / AFP)
Em 90 dias, a p�lula n�o ser� mais comercializada na Fran�a (foto: PHILIPPE HUGUEN / AFP)

Em 90 dias, a p�lula anticoncepcional Diane 35 e todos os gen�ricos do medicamento v�o deixar de ser vendidos no mercado franc�s. A medida anunciada nesta quarta-feira (30) pelo diretor-geral da ag�ncia francesa de seguran�a dos medicamentos, Dominique Maraninchi, inclui todos os lotes da p�lula, que ser�o retirados das prateleiras das farm�cias.

Apesar do an�ncio em resposta �s den�ncias internacionais sobre poss�veis problemas de sa�de provocados pelo uso da p�lula, Maraninchi recomendou que pacientes que fazem uso do rem�dio n�o interrompam o tratamento antes de procurar um m�dico para pedir orienta��o. Estima-se que, atualmente, 315 mil mulheres tomem Diane 35 na Fran�a.

A ministra da Sa�de da Fran�a, Marisol Touraine, tentou tranquilizar as mulheres que usam o Diane e afirmou que a p�lula � o m�todo anticoncepcional mais utilizado pelas francesas. Marisol Touraine pediu que as pessoas n�o entrem em p�nico com as den�ncias veiculadas nos �ltimos dias.

Em todo o mundo, foram relatados 125 casos de trombose venosa e quatro mortes de mulheres usu�rias da p�lula nos �ltimos 25 anos. As mulheres que apresentaram graves problemas de sa�de com a p�lula Diane 35, com idades entre 18 e 42 anos, sofreram acidentes vasculares variados, como embolia pulmonar ou derrame.

Na Fran�a, a p�lula fabricada pelo laborat�rio alem�o Bayer come�ou a ser vendida como um tratamento antiacne, mas, desde em 1987, � amplamente receitada como contraceptivo.

No �ltimo domingo (27), o Minist�rio P�blico franc�s abriu um inqu�rito preliminar para avaliar 14 casos relacionados ao uso da Diane 35.

O medicamento tamb�m � comercializado no Brasil e est� sendo avaliado pelas autoridades de sa�de. A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) informou que est� acompanhando o caso para avaliar que medidas devem ser tomadas.

Segundo informa��es da ag�ncia brasileira, at� o momento, n�o foram notificados relatos de profissionais de sa�de sobre problemas envolvendo o uso do Diane 35. No Brasil, a bula do medicamento j� traz alertas referentes ao risco de trombose arterial ou venoso devido ao uso do produto.


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