A Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou nesta quinta-feira a autoriza��o "condicional" do uso do antiviral remdesivir em pacientes afetados pelo novo coronav�rus.
"O remdesivir � o primeiro medicamento contra a COVID-19 recomendado para sua autoriza��o na UE", afirma um comunicado do organismo com sede em Amsterd�.
A decis�o final deve ser adotada pela Comiss�o Europeia e a autoriza��o pode ser anunciada na pr�xima semana, indicou a EMA.
A recomenda��o da ag�ncia autoriza o uso do antiviral para adultos e adolescentes a partir dos 12 anos que sofrem pneumonia e precisam de oxig�nio, ou seja, "os que est�o afetados por uma doen�a grave".
Um estudo da EMA demonstrou que os pacientes com COVID-19 e tratados com remdesivir se recuperam, em m�dia, quatro dias antes que outros enfermos.
O remdesivir foi criado pelo laborat�rio americano Gilead para combater a febre hemorr�gica do ebola, sem �xito. Mas durante um teste cl�nico de grande porte mostrou certa efic�cia contra a COVID-19.
O uso do remdesivir em casos de emerg�ncia foi autorizado em hospitais dos Estados Unidos e Jap�o.