A vacina de Oxford est� sendo testada tamb�m no Brasil em cerca de 5 mil volunt�rios. Os estudo brasileiros est�o sendo coordenados pela Universidade Federal de S�o Paulo (Unifesp). J� havia acordo firmado entre o Minist�rio da Sa�de e a AstraZeneca para que o imunizante fosse produzido no Pa�s ap�s uma eventual aprova��o. A fabrica��o seria poss�vel gra�as a uma parceria para transfer�ncia de tecnologia para a Fiocruz.
A reportagem procurou a AstraZeneca no Brasil para saber o impacto da interrup��o dos testes no bra�o brasileiro do estudo, mas n�o recebeu resposta at� as 20h15 desta ter�a.
A Anvisa disse que aguarda mais informa��es da AstraZeneca para se pronunciar oficialmente sobre a interrup��o dos estudos. A decis�o do laborat�rio brit�nico ocorre no dia em que o ministro interino da Sa�de, Eduardo Pazuello, afirma que em "janeiro a gente comece a vacinar todo mundo". O governo federal abriu cr�dito de cerca de R$ 2 bilh�es para a Fiocruz receber, processar, distribuir e passar a fabricar sozinha a vacina.
Segundo fonte da Anvisa, o laborat�rio apenas enviou um comunicado � ag�ncia sobre a interrup��o, sem detalhar que tipo de efeito colateral foi notado em participante do estudo, por exemplo, que levou a travar os trabalhos. T�cnicos da Anvisa, agora, buscam mais informa��es da AstraZeneca.
"A decis�o de interromper os estudos foi do laborat�rio, que comunicou os pa�ses participantes. A Anvisa j� recebeu a mensagem e vai aguardar o envio de mais informa��es para se pronunciar oficialmente", disse a Anvisa em nota.
J� a Fiocruz informou que foi informada pela Astrazeneca sobre a suspens�o dos testes cl�nicos em fase 3 e vai acompanhar os resultados das investiga��es sobre poss�vel associa��o de efeito registrado com a Vacina para se pronunciar oficialmente.