
Diante do avan�o descontrolado da epidemia de COVID-19, que infectou 12 milh�es de pessoas em seu territ�rio, Estados Unidos autorizou o uso de um tratamento da empresa Regeneron, usado antes pelo presidente Donald Trump.
Estados Unidos �, de longe, o pa�s mais enlutado do mundo pelo coronav�rus, com 255.800 mortes. A epidemia est� fora de controle e o n�mero de novos casos di�rios disparou (quase 164.000 apenas no s�bado) e j� supera os 12 milh�es de cont�gios, segundo a Universidade Johns Hopkins.
Diante desta situa��o, a Ag�ncia de Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) autorizou neste s�bado a aprova��o urgente de um coquetel de anticorpos sint�ticos da empresa de biotecnologia Regeneron. Este tratamento foi utilizado em Trump, que o promoveu depois de recuperar-se da COVID-19 em outubro.
De acordo com a FDA, o tratamento com REGEN-COV2, uma combina��o de dois anticorpos fabricados em laborat�rio, reduz as hospitaliza��es ou visitas � sala de emerg�ncias de pacientes com COVID-19 que tenham doen�as secund�rias ou "comorbidades".
"Autorizar essas terapias com anticorpos monoclonais pode ajudar os pacientes ambulat�rios a evitar a interna��o e aliviar a carga de nosso sistema de sa�de", afirmou Stephen Hahn, comiss�rio da FDA.
- "Terapia promissora" -
O presidente da Regeneron, Leonard Schleifer, acrescentou que esta decis�o representa "um grande passo no combate � COVID-19, j� que os pacientes de alto risco nos Estados Unidos ter�o acesso a uma terapia promissora em uma etapa inicial de sua infec��o".
Esses anticorpos imitam o que o sistema imunol�gico faz depois de contrair a COVID-19ao bloquear a ponta do v�rus que lhe permite aderir e penetrar nas c�lulas humanas.
Este tratamento � mais eficaz durante a fase inicial do cont�gio, quando os anticorpos ainda t�m a possibilidade de controlar o invasor, e n�o durante a segunda fase da covid-19, quando o perigo j� n�o � o v�rus e sim a rea��o exagerada do sistema imunol�gico que ataca os pulm�es e outros �rg�os.
O tratamento da Regeneron � o segundo com anticorpos sint�ticos que recebe a aprova��o emergencial da FDA, depois que uma terapia semelhante desenvolvida pela Eli Lilly conseguiu esse status em 9 de novembro.
A empresa recebeu mais de 450 milh�es de d�lares do governo dos Estados Unidos para o desenvolvimento de tratamentos para combater a COVID-19 dentro da opera��o "Warp Speed" (m�xima velocidade), criada por Trump para imunizar a popula��o americana.
A Casa Branca tamb�m anunciou no final de outubro a compra de 300.000 doses do tratamento da Lilly por 375 milh�es de d�lares, a 1,25 d�lares a dose.
A autoriza��o concedida � Regeneron � a mais recente das not�cias esperan�osas na luta contra o coronav�rus, depois que os projetos de vacina da Pfizer/BioNTech e da Moderna anunciaram efic�cias pr�ximas a 95%.