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Estado de Minas CORONAV�RUS

Regulador europeu 'ainda n�o tem conclus�o' sobre vacina da AstraZeneca

Uma fonte da Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA) havia confirmado 'um v�nculo' entre a vacina da AstraZeneca contra a COVID-19 e casos de trombose


06/04/2021 10:57 - atualizado 06/04/2021 11:59

(foto: LOIC VENANCE)
(foto: LOIC VENANCE)
A Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em ingl�s) declarou, nesta ter�a-feira (06/04), que continua avaliando se a vacina da AstraZeneca contra o coronav�rus tem rela��o com a forma��o de co�gulos sangu�neos.

Em nota � AFP, o comit� de seguran�a da ag�ncia afirma "ainda n�o ter chegado a uma conclus�o e o exame est� em curso".

O comunicado acrescenta que uma decis�o a esse respeito deve ser anunciada "amanh� (07/04), ou na quinta-feira (08/04)".

A rea��o � da EMA uma resposta � entrevista dada pelo diretor de estrat�gia de vacinas desta ag�ncia, Marco Cavaleri, ao jornal italiano Il Messaggero. Nela, o especialista confirmou uma "liga��o" entre a vacina da AstraZeneca e os casos de trombose registrados nas pessoas que receberam esse imunizante.

"Agora podemos dizer, est� claro que h� uma liga��o com a vacina, que provoca essa rea��o. Por�m, ainda n�o sabemos o porqu� (...) Resumindo, nas pr�ximas horas vamos dizer que existe uma liga��o, mas ainda temos que entender por que isso acontece", diz Cavaleri a Il Messaggero.

H� v�rias semanas, surgiram suspeitas de poss�veis efeitos colaterais graves, ainda que raros, entre pessoas vacinadas com a AstraZeneca. Seriam casos de trombose at�pica. Alguns deles j� causaram mortes.

No Reino Unido, houve 30 casos e sete �bitos de um total de 18,1 milh�es de doses administradas at� 24 de mar�o.

Para a AstraZeneca, os benef�cios do ant�doto do laborat�rio anglo-sueco na preven��o da covid-19 superam os riscos de efeitos colaterais. No s�bado (03/04), o grupo garantiu que a "seguran�a do paciente" � sua "maior prioridade".


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