A Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA) afirmou que seu comit� de seguran�a "iniciou uma revis�o de um sinal de seguran�a para avaliar os informes de eventos tromboemb�licos" com pessoas que receberam a vacina.
"Foram notificados quatro casos graves de co�gulos sangu�neos incomuns com um n�vel baixo de plaquetas depois da vacina��o com o f�rmaco Janssen contra a COVID-19 ", afirmou a EMA, em refer�ncia � filial europeia da gigante farmac�utica americana J&J.
"Um caso aconteceu em um teste cl�nico e tr�s casos foram registrados durante o uso da vacina nos Estados Unidos. Um deles foi fatal", completou.
A EMA aprovou o uso da vacina da Johnson & Johnson, mas a aplica��o nos 27 pa�ses da UE s� deve come�ar no fim do m�s.