A decis�o do comit� de medicamentos da EMA de "iniciara a an�lise cont�nua se baseia nos resultados pr�vios de estudos de laborat�rio e estudos cl�nicos", afirmou a ag�ncia com sede em Amsterd� em um comunicado.
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HAIA
Ag�ncia reguladora europeia inicia revis�o da vacina do laborat�rio chin�s Sinovac
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