Em abril, a EMA vinculou duas outras vacinas autorizadas pela Uni�o Europeia (UE), as da AstraZeneca e da Johnson & Johnson, a casos raros, mas ocasionalmente fatais, de co�gulos sangu�neos, embora tenha apontado que os benef�cios das vacinas na luta contra a pandemia do coronav�rus superavam os riscos.
O comit� de seguran�a da EMA "est� monitorando de perto se as vacinas baseadas em RNA mensageiro tamb�m podem estar relacionadas a casos raros de co�gulos sangu�neos associados a baixos n�veis de plaquetas", informou a ag�ncia europeia.
A farmac�utica americana Pfizer e sua parceira alem� BioNTech, assim como a americana Moderna, baseiam suas vacinas na tecnologia gen�tica de RNA mensageiro, que treina o organismo a reconhecer prote�nas semelhantes �s do coronav�rus.
Desta forma,, quando exposto ao v�rus real, o organismo reconhece a prote�na e � capaz de combat�-la.
"Ap�s uma revis�o dos relat�rios de alegados efeitos colaterais, (o comit�) considera que n�o h� sinal de inseguran�a para as vacinas de RNA mensageiro", disse a EMA, com sede em Amsterd�.
Pouqu�ssimos casos de co�gulos sangu�neos com plaquetas baixas foram relatados entre pessoas que receberam vacinas de RNA mensageiro.
Em compara��o com as milh�es de pessoas que foram inoculadas com essas vacinas, "os n�meros s�o extremamente baixos e sua frequ�ncia � menor do que em pessoas que n�o foram vacinadas", informou a EMA.
O organismo acrescentou ainda que os casos registrados n�o parecem apresentar o padr�o cl�nico visto nos casos provocados pelas vacinas AstraZeneca e Johnson & Johnson.
A EMA tamb�m anunciou que come�ou a revisar os dados de um tratamento de anticorpos brit�nico-americano contra o coronav�rus, mas esclareceu que � muito cedo para avaliar seus riscos e benef�cios.
Os dados correspondem ao tratamento sotrovimab, um anticorpo desenvolvido pela brit�nica GlaxoSmithKline e pela americana Vir Biotechnology, com sede na Calif�rnia.
O sotrovimab � um anticorpo que se liga � prote�na do coronav�rus e reduz sua capacidade de entrar nas c�lulas do corpo.
A revis�o � o passo anterior � autoriza��o acelerada para seu uso na Uni�o Europeia, de 27 pa�ses membros.
PFIZER
ASTRAZENECA
BioNTech
JOHNSON & JOHNSON
GLAXOSMITHKLINE
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Ag�ncia europeia analisa vacinas da Pfizer e Moderna por riscos de co�gulos
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