UE: EMA informa parecer positivo sobre tratamento com sotrovimab contra covid

A ag�ncia reguladora europeia (EMA, na sigla ingl�s) deu parecer positivo hoje para o uso de sotrovimab como tratamento contra a covid-19. A an�lise concluiu que a medica��o pode ser utilizada para o tratamento de pacientes acima dos 12 anos cujos quadros cl�nicos n�o requisitem o uso suplementar de oxig�nio, nem quando h� risco de progress�o "severa" da doen�a, informou a EMA por meio de um comunicado.

O parecer serve como uma refer�ncia da Uni�o Europeia sobre o uso do sotrovimab, um anticorpo monoclonal, nos pa�ses membros do bloco antes de uma poss�vel autoriza��o para introdu��o no mercado.

A recomenda��o da EMA foi feita ap�s a revis�o de dados. Uma an�lise provis�ria indicou que o sotrovimab reduziu o risco de hospitaliza��o por mais de 24 horas ou morte em 85% em compara��o com o placebo. Os quadros para hospitaliza��o por mais de 24 horas ou morte ocorreram em 1% (3 de 291) dos pacientes que receberam o tratamento, e 7% (21 de 292) daqueles que receberam o placebo, segundo a EMA.

Um anticorpo monoclonal � um tipo de prote�na que se liga a uma estrutura espec�fica (chamada ant�geno). Sotrovimab � projetado para se ligar � prote�na spike do SARS-CoV-2, limitando a capacidade do v�rus de entrar nas c�lulas do corpo. O medicamento � administrado por infus�o em uma veia.

O tratamento � desenvolvido pela Vir Biotechnology em parceria com a GlaxoSmithKline (GSK), que celebraram o resultado por meio de um comunicado.