Regulador europeu inicia an�lise de vacina anticovid da Sanofi

A Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou, nesta ter�a-feira (20), o in�cio da "an�lise cont�nua" da vacina anticovid do laborat�rio franc�s Sanofi, para a aprova��o de seu uso na Uni�o Europeia (UE).

"A EMA avaliar� a conformidade de Vidprevtyn com as normas habituais da UE sobre efic�cia, seguran�a e qualidade", disse o regulador europeu com sede em Amsterd�.

A decis�o de come�ar a an�lise cont�nua se baseia nos resultados preliminares de estudos em laborat�rio e cl�nicos em adultos, explicou a ag�ncia.

Esses resultados "sugerem que a vacina desencadeia a produ��o de anticorpos que t�m como objetivo o SARS-CoV-2 (...) e poderiam contribuir para proteger contra a doen�a", acrescenta.

A EMA continuar� sua an�lise at� que disponha de informa��es suficientes para que o laborat�rio possa apresentar uma solicita��o formal de comercializa��o.

Quatro vacinas est�o atualmente autorizadas na UE: Moderna, AstraZeneca e Johnson&Johnson.; As duas �ltimas s�o administradas com crit�rios de idade na maioria dos pa�ses europeus.