Ag�ncia Europeia de Medicamentos far� revis�o cont�nua da p�lula anticovid da Merck

A Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA) declarou nesta ter�a-feira (5) que pode come�ar em quest�o de dias a avalia��o de um comprimido produzido pelo laborat�rio americano Merck contra a covid-19, abrindo caminho para um poss�vel pedido de autoriza��o na Uni�o Europeia.

"Planejamos lan�ar uma revis�o cont�nua deste composto nos pr�ximos dias", disse Marco Cavaleri, chefe da estrat�gia de vacinas da EMA.

A Merck afirmou na semana passada que, de acordo com um ensaio cl�nico, seu medicamento - denominado molnupiravir - reduziu pela metade os riscos de hospitaliza��o e morte de pacientes afetados com covid-19, o que representaria um grande avan�o na luta contra a pandemia.

A EMA, com sede em Amsterd�, soube dos "primeiros resultados divulgados pela empresa" sobre esse novo medicamento, acrescentou Cavaleri em coletiva de imprensa.

Este laborat�rio americano anunciou na sexta-feira que planeja pedir aos Estados Unidos autoriza��o para comercializar a p�lula em breve.

O ensaio cl�nico da Merck e sua parceira Ridgeback Biotherapeutics foi conduzido em 775 pessoas reconhecidas como casos leves a moderados de covid-19, com pelo menos um fator de risco agravante. Eles receberam o tratamento cinco dias ap�s o aparecimento dos primeiros sintomas.

A taxa de hospitaliza��o ou morte em pacientes que receberam o medicamento foi de 7,3%, em compara��o com 14,1% entre aqueles que receberam placebo.

Nenhuma morte foi encontrada em pessoas tratadas com molnupiravir, em compara��o com oito falecimentos no segundo grupo.