Ag�ncia Europeia de Medicamento lan�a revis�o acelerada da p�lula anticovid-19

A Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou nesta segunda-feira (25) que lan�ou a revis�o acelerada da p�lula antiviral contra a covid-19 da farmac�utica americana Merck Sharp & Dohme (MSD), um produto f�cil de administrar e crucial no combate � pandemia.

"O Comit� de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da EMA lan�ou uma revis�o contin�a do medicamento antiviral oral molnupiravir (...) desenvolvido pela MSD (...) para o tratamento de covid-19 em adultos", disse o regulador europeu com sede em Amsterd� em um comunicado.

Os resultados preliminares dos estudos de laborat�rio e cl�nicos "sugerem que o medicamento pode reduzir a capacidade do SARS-CoV-2 (v�rus que causa a covid-19) de se multiplicar no corpo, prevenindo a hospitaliza��o ou a morte dos pacientes", informou a EMA.

Caso seja aprovado, este medicamento chamado molnupiravir representaria um grande avan�o ao reduzir com bastante facilidade as formas graves da doen�a.

Os antivirais, como o molnupiravir, atuam de uma forma que reduz a capacidade do v�rus de se replicar, o que interromperia a doen�a.

Administrado em pacientes imediatamente depois de testarem com resultado positivo, o tratamento reduziu pela metade o risco de hospitaliza��o e morte, segundo o ensaio cl�nico realizado pela MSD.

A EMA analisar� a conformidade do molnupiravir com as normas europeias em quest�es de efic�cia, seguran�a e qualidade.

MERCK & CO