Chamado ensovibep, esse tratamento administrado por via intravenosa atingiu seus objetivos prim�rios nos ensaios de fase 2, referentes � redu��o da carga viral ap�s oito dias para as tr�s doses testadas, informou a Novartis, em um comunicado.
Tamb�m atingiu seus objetivos secund�rios relacionados com hospitaliza��es interna��es em terapia intensiva, ou �bitos, alcan�ando uma redu��o dos riscos de 78% para os pacientes que receberam esse tratamento, em compara��o com aqueles que receberam um placebo, relata o grupo su��o.
Este estudo de fase 2, denominado Empatia, foi realizado com 407 pacientes ambulatoriais adultos. Esta fase da pesquisa corresponde � etapa intermedi�ria dos estudos cl�nicos.
Os testes in vitro demonstraram um alto n�vel de neutraliza��o contra todas as variantes conhecidas, incluindo delta e �micron, acrescentou o grupo.
Em outubro de 2020, a Novartis se associou ao laborat�rio de biotecnologia de Zurique Molecular Partners, assinando um acordo para o desenvolvimento de dois tratamentos antivirais potenciais contra a covid-19, entre eles o MP0420, mais tarde denominado ensovibep.
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