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Estado de Minas

S�ndrome de Guillain-Barr�: o que � a rea��o rara � vacina contra covid

Anvisa emitiu alerta sobre casos notificados ap�s imuniza��es, mas manteve recomenda��o pela continuidade da vacina��o. Entenda quais s�o os sintomas.


03/08/2021 06:30 - atualizado 10/08/2021 12:03

Síndrome de Guillain-Barré pode paralisar músculos(foto: BBC)
S�ndrome de Guillain-Barr� pode paralisar m�sculos (foto: BBC)

A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) emitiu um alerta sobre casos raros da s�ndrome de Guillain-Barr� (SGB) ap�s a vacina��o contra covid-19.

Segundo comunicado divulgado na quarta-feira passada (28/7), foram 34 notifica��es de casos suspeitos: 27 com a vacina da AstraZeneca, quatro com a CoronaVac e tr�s com a da Janssen.

O aviso pode ter deixado muitos brasileiros preocupados, mas a ag�ncia refor�ou que isso n�o deve ser considerado motivo para as pessoas n�o se vacinarem.

"� importante destacar que a Anvisa mant�m a recomenda��o pela continuidade da vacina��o com todas as vacinas contra covid-19 aprovadas pela ag�ncia, dentro das indica��es descritas em bula, uma vez que, at� o momento, os benef�cios das vacinas superam os riscos", informou a Anvisa.

Al�m de raros, epis�dios de SGB p�s-vacina��o tamb�m foram registrados em outros pa�ses. Al�m disso, j� s�o conhecidos e relacionados a outros imunizantes, como o da influenza (gripe).

Mas o que � a s�ndrome de Guillain-Barr�?

A SGB � um dist�rbio neurol�gico autoimune raro (com um a dois casos por 100 mil pessoas por ano), no qual o sistema imunol�gico danifica as c�lulas nervosas. Sua causa � desconhecida.

A s�ndrome � assim denominada em homenagem aos neurologistas franceses Georges Guillain e Jean Alexandre Barr�, os primeiros a descrever a doen�a em conjunto com Andr� Strohl em 1916.

Segundo a Anvisa, a maioria das pessoas se recupera totalmente do dist�rbio. Em todo o mundo, cerca de 7,5% dos casos resultam em morte.

"O principal risco provocado pela s�ndrome � quando ocorre o acometimento dos m�sculos respirat�rios. Nesse �ltimo caso, a SGB pode levar � morte, caso n�o sejam adotadas as medidas adequadas", alertou a ag�ncia.

Segundo a Anvisa, os sintomas iniciais da SGB na maior parte dos pacientes s�o sensa��o de dorm�ncia ou queima��o nas extremidades dos membros inferiores (p�s e pernas) e, em seguida, superiores (m�os e bra�os). Normalmente, desenvolvem-se ao longo de um intervalo de algumas horas a algumas semanas.

Outra caracter�stica percebida em pelo menos 50% dos casos � a presen�a de dor neurop�tica (provocada por les�o no sistema nervoso) lombar ou nas pernas.

Fraqueza progressiva � o sinal mais percept�vel, ocorrendo geralmente nesta ordem: membros inferiores, bra�os, tronco, cabe�a e pesco�o.

Segundo a m�dica Natalia Maes, do servi�o nacional de sa�de do Reino Unido (NHS, o SUS brit�nico), a SGB � uma "rea��o imune do organismo que pode acontecer ap�s diversas infec��es (principalmente respirat�rias ou gastrointestinais) e variadas vacinas", assinala.

Foi que aconteceu, por exemplo, durante a epidemia de zika no Brasil. Em 2016, foram notificados 215.319 casos de zika em territ�rio nacional. Naquele ano, houve um incremento de 970 interna��es por SGB (0,45% do total de casos).

O que fazer?

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu alerta sobre casos raros da doença, mas manteve recomendação pela continuidade da vacinação(foto: Getty Images)
Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) emitiu alerta sobre casos raros da doen�a, mas manteve recomenda��o pela continuidade da vacina��o (foto: Getty Images)

A Anvisa recomenda que pessoas vacinadas devem procurar atendimento m�dico imediato se desenvolverem sinais e sintomas sugestivos de SGB, que incluem, ainda, vis�o dupla ou dificuldade em mover os olhos, dificuldade de engolir, falar ou mastigar.

"Tamb�m devem ficar atentas a problemas de coordena��o e instabilidade, dificuldade em caminhar, sensa��es de formigamento nas m�os e p�s, fraqueza nos membros, t�rax ou rosto, al�m de problemas com o controle da bexiga e fun��o intestinal", acrescentou a ag�ncia.


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Diante dos relatos de eventos adversos raros p�s-vacina��o, a ag�ncia solicitou que as empresas respons�veis pela regulariza��o das vacinas AstraZeneca, Janssen e CoronaVac incluam nas bulas dos respectivos produtos informa��es sobre o poss�vel risco de SGB.


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