O governo adotar� medidas para acelerar a an�lise de registro de medicamentos e produtos estrat�gicos, segundo informou h� pouco o minist�rio da Sa�de. A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) ir� analisar os processos para registros de medicamentos de acordo com o tipo de produto. Segundo o minist�rio da Sa�de, o novo processo deve reduzir o tempo de an�lise em at� 40%. A ger�ncia geral de Medicamentos da Anvisa, respons�vel pela avalia��o dos pedidos, ser� dividida em tr�s �reas: medicamentos novos e inova��o, gen�rico e similares, e medicamentos biol�gicos.
Outra novidade � que as empresas poder�o alterar a ordem dos pedidos de registro apresentados priorizando o mais relevante economicamente ou o que possui maior grau de inova��o. Atualmente, a an�lise � feita por ordem cronol�gica de apresenta��o dos pedidos. Tamb�m come�a a funcionar na pr�xima segunda-feira o Sistema de Registro Eletr�nico de Medicamentos, que concentrar� os pedidos de registros de novos medicamentos e reduzir� o tempo de an�lise.
A Anvisa tamb�m vai ampliar o quadro de pessoal com a contrata��o de 314 novos servidores na �rea de registro de medicamentos. Al�m disso, est� em estudo altera��es na legisla��o como a proposta que permite que a Anvisa reconhe�a auditorias e inspe��es internacionais realizadas por outras ag�ncias e organismos certificadores. O minist�rio da Sa�de disse que a medida poderia reduzir em cerca de 70% as inspe��es realizadas pelo �rg�o de regula��o em outros pa�ses sem criar fragilidade sanit�ria. O ministro da Sa�de, Alexandre Padilha, dar� entrevista para anunciar as novas medidas. Ele participa da reuni�o do Conselho Nacional de Desenvolvimento Industrial (CNDI), no Minist�rio do Desenvolvimento, Ind�stria e Com�rcio Exterior (MDIC).
Outra novidade � que as empresas poder�o alterar a ordem dos pedidos de registro apresentados priorizando o mais relevante economicamente ou o que possui maior grau de inova��o. Atualmente, a an�lise � feita por ordem cronol�gica de apresenta��o dos pedidos. Tamb�m come�a a funcionar na pr�xima segunda-feira o Sistema de Registro Eletr�nico de Medicamentos, que concentrar� os pedidos de registros de novos medicamentos e reduzir� o tempo de an�lise.
A Anvisa tamb�m vai ampliar o quadro de pessoal com a contrata��o de 314 novos servidores na �rea de registro de medicamentos. Al�m disso, est� em estudo altera��es na legisla��o como a proposta que permite que a Anvisa reconhe�a auditorias e inspe��es internacionais realizadas por outras ag�ncias e organismos certificadores. O minist�rio da Sa�de disse que a medida poderia reduzir em cerca de 70% as inspe��es realizadas pelo �rg�o de regula��o em outros pa�ses sem criar fragilidade sanit�ria. O ministro da Sa�de, Alexandre Padilha, dar� entrevista para anunciar as novas medidas. Ele participa da reuni�o do Conselho Nacional de Desenvolvimento Industrial (CNDI), no Minist�rio do Desenvolvimento, Ind�stria e Com�rcio Exterior (MDIC).