COVID-19: Anvisa pode agilizar aprova��o de vacina do Butantan

O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou nesta sexta-feira que Anvisa se prop�s a "acompanhar mais de perto" a aprova��o da vacina coronavac, que vem sendo desenvolvida pelo instituto em parceria com a chinesa Sinovac, e que est� na fase de testes em humanos no Brasil. De acordo com ele, houve "concord�ncia imediata" pelo presidente da ag�ncia reguladora, Ant�nio Barra Torres, para que quando fossem apresentados os resultados da fase 3, n�o houvesse nenhum tipo de demora na emiss�o do registro da vacina.

"Levamos resultados adicionais de estudos de seguran�a produzidos na China, que mostrou um perfil de seguran�a muito pr�ximo da nossa vacina da influenza", afirmou Covas. Ele afirma que, at� o momento, os estudos chineses sobre a coronavac j� foram feitos com 24 mil volunt�rios e que houve registro de apenas 5% de efeitos colaterais, 3% de efeitos mais graves (dor no local da aplica��o) e apenas 0,18% de manifesta��es febris.

O governador de S�o Paulo, Jo�o Doria (PSDB), tamb�m falou da reuni�o entre representantes do governo estadual com o Minist�rio da Sa�de, em busca de recursos federais para a amplia��o de produ��o da coronavac. O Estado pediu R$ 1,9 bilh�o ao governo federal para ampliar a previs�o de entrega da coronavac no pr�ximo ano, de 60 milh�es para 120 milh�es de doses. "O apoio financeiro do Minist�rio � fundamental para a amplia��o do estudo cl�nico e a capacita��o para multiplicar fortemente nossa capacidade de produ��o."

De acordo com Covas, foram solicitados investimentos nos valores de R$ 85 milh�es para os estudos avan�arem mais rapidamente, R$ 60 milh�es para reestrutura��o da f�brica do Butantan e uma quantia extra para o fornecimento das doses, ainda sem valor definido. "Adiantamos que necessitar�amos de aproximadamente R$ 2 bilh�es para produzirmos os 100 milh�es de doses at� maio do ano que vem."