A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (31/3), o uso emergencial do imunizante contra o novo coronav�rus produzido pela Janssen, farmac�utica da Johnson & Johnson. A aprova��o foi concedida ap�s todos os diretores da ag�ncia votarem a favor da autoriza��o.
A decis�o � feita por maioria simples, ou seja, de cinco diretores, tr�s votos a favor ou contra definem o resultado.
Na ter�a (30), a ag�ncia concedeu o Certificado de Boas Pr�ticas de Fabrica��o (CBPF), documento necess�rio para a obten��o do registro de rem�dios e imunizantes no Brasil.
A Janssen possui contrato firmado com o Minist�rio da Sa�de. O cronograma proposto pela Janssen ao governo federal, por exemplo, prev� a disponibilidade de 16,9 milh�es de doses entre julho e setembro e outras 21,1 milh�es de doses entre outubro e dezembro de 2021. A vacina, que se baseia na tecnologia de vetor viral n�o replicante, teve efic�cia comprovada de 66% nos testes cl�nicos e prev� apenas uma dose.
Outras vacinas
Ao todo, quatro vacinas j� receberam o aval da Anvisa para serem aplicadas na popula��o brasileira. Enquanto a vacina Cominarty, da Pfizer, e a Covishield, da Universidade de Oxford/AstraZeneca/Funda��o Oswaldo Cruz (Fiocruz), conseguiram o registro definitivo, a CoronaVac, da Sinovac/Instituto Butantan, e agora, a vacina da Janssen, possuem a autoriza��o para uso emergencial.
Apesar de ter quatro vacinas aprovadas, a popula��o brasileira s� utiliza, neste momento, duas: a Covishield e a Coronavac. Isso porque o governo federal s� fechou o contrato para a compra da vacina da Janssen e da Pfizer no in�cio deste ano, e as doses devem chegar ao pa�s s� nos pr�ximos meses.