De acordo com a nota da ag�ncia, “antes de iniciar a vacina��o dos volunt�rios, o Butantan ainda apresentar� algumas informa��es complementares sobre testes em andamento com a vacina. Logo em seguida, o Butantan deve iniciar a aplica��o experimental da Butanvac”.
O governador de S�o Paulo, Jo�o Doria, comemorou a aprova��o no Twitter.
“A Anvisa acaba de autorizar os testes cl�nicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a COVID-19, que n�o depende de insumos de outros pa�ses para sua produ��o. O Instituto Butantan j� tem 7 milh�es de doses prontas da ButanVac. Grande not�cia. Obrigado Anvisa!.”
“A Anvisa acaba de autorizar os testes cl�nicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a COVID-19, que n�o depende de insumos de outros pa�ses para sua produ��o. O Instituto Butantan j� tem 7 milh�es de doses prontas da ButanVac. Grande not�cia. Obrigado Anvisa!.”
A Anvisa acaba de autorizar os testes cl�nicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a Covid-19, que n�o depende de insumos de outros pa�ses para sua produ��o. O Instituto Butantan j� tem 7 milh�es de doses prontas da ButanVac. Grande not�cia. Obrigado Anvisa!
%u2014 Jo�o Doria (@jdoriajr) June 9, 2021
Essa ser� a primeira vez que a vacina do Butantan ser� aplicada em humanos em fases cl�nicas 1 e 2. "Para a autoriza��o do estudo cl�nico, a Anvisa e o Butantan realizaram, ao longo dos �ltimos dois meses, uma intensa troca de informa��es e de reuni�es com objetivo de que todos aspectos do estudo estivessem claros e com garantias de seguran�a aos volunt�rios", informou a Anvisa.
A vacina ser� aplicada com duas doses em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda dose. O estudo deve ser realizado no Hospital das Cl�nicas (FMUSP) e no Hospital das Cl�nicas da Faculdade de Medicina de Ribeir�o Preto.
A autoriza��o da pesquisa ser� publicada nesta quinta-feira (10/6) no Di�rio Oficial da Uni�o.