Estudo divulgado nesta segunda-feira, 28, na revista cient�fica The Lancet, uma das mais importantes do mundo, indica que a vacina Coronavac, desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmac�utica Sinovac, � segura e capaz de gerar resposta imune em crian�as e adolescentes de 3 a 17 anos. Os resultados foram obtidos por meio de ensaios cl�nicos de Fase 1 e 2 com 552 participantes entre outubro e dezembro de 2020, na prov�ncia de Hebei, China.
Segundo o estudo, a taxa de soroconvers�o de anticorpos neutralizantes, que indica a produ��o de anticorpos contra o ant�geno do coronav�rus, em crian�as e adolescentes, foi superior a 96% ap�s 28 dias da vacina��o com duas doses do imunizante.
Em rela��o � seguran�a da vacina, as rea��es adversas observadas foram de leves a moderadas. Apenas 1% dos volunt�rios apresentaram rea��o adversa de n�vel maior e, na maior parte dos casos, foram relatadas dor no local da aplica��o (13%) e febre (5%).
O estudo foi conduzido por pesquisadores da Sinovac Biotech, do Centro de Controle e Preven��o de Doen�as de Hebei, Institutos Nacionais de Controle de Alimentos e Medicamentos de Pequim, Centro de Controle e Preven��o de Doen�as de Zanhuang e o Beijing Key Tech Statistics Technology.
Butantan submete dados � Anvisa
De acordo com o Instituto Butantan, os dados relativos ao estudo de Fases 1 e 2 da Coronavac em crian�as e adolescentes j� foram encaminhados � Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa). A ado��o do imunizante no Plano Nacional de Imuniza��es (PNI) cabe agora � ag�ncia e ao Minist�rio da Sa�de.
At� agora, segundo a Anvisa, a Pfizer � a �nica vacina dentre as dispon�veis no Pa�s que j� tem autoriza��o para ser usada entre 12 e 17 anos. O Rio foi a primeira capital a anunciar calend�rio para a vacina��o desse grupo: a previs�o atual � de imuniza��o em setembro.