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Estado de Minas SA�DE

Ap�s aplicar vacina vencida em crian�as, cidade vai descartar 1.400 doses

Das 49 crian�as vacinadas com as dose de adulto, 36 receberam dose vencida. Outros 200 adultos tamb�m receberam imunizante com armazenamento inadequado


18/01/2022 18:00 - atualizado 18/01/2022 18:44

Seringa
Erros vacinais foram comprovados no munic�pio de Lucena (foto: Thibault Savary/AFP)
As autoridades est�o acompanhando o caso da vacina��o inadequada contra a COVID-19 feita em crian�as de Lucena, na Regi�o Metropolitana de Jo�o Pessoa, na Para�ba. Na cidade, crian�as receberam doses vencidas e de dosagem para adultos. Nesta ter�a-feira (18/1), o Minist�rio P�blico Federal (MPF) constatou que 1.400 doses n�o utilizadas - devido ao mau armazenamento no prazo dos 30 dias em temperaturas de 2 a 8 graus - ser�o descartadas. 

Segundo as autoridades, das 49 crian�as vacinadas com as dose de adulto, 36 receberam dose vencida. Outra informa��o confirmada hoje foi que, al�m das crian�as, outras 200 pessoas receberam o imunizante fora do prazo de validade. 

A hist�ria veio a p�blico nos �ltimos dias, ap�s uma m�e publicar nas redes sociais um v�deo do cart�o de vacinas dos filhos com a informa��o de que eles foram vacinados contra o coronav�rus no in�cio de janeiro. Por�m, as doses e a vacina��o de crian�as s� chegaram na Para�ba na �ltima sexta-feira (14/1).

A vacina contra COVID-19 autorizada para crian�as apresenta diferen�as na dosagem, composi��o e concentra��o do principal componente, o RNA mensageiro, com a dosagem sendo o equivalente a um ter�o da vacina aplicada em adolescentes, a partir dos 12 anos, e adultos.

A Pfizer emitiu uma nota nesta ter�a recomendando o monitoramento dos poss�veis sintomas nas crian�as.

Confira:

Com rela��o ao caso das crian�as na Para�ba que receberam uma dose da vacina n�o dedicada ao p�blico infantil da ComiRNAty, esclarecemos:
  • Para casos como esse, especificamente, recomenda-se o monitoramento dos sinais vitais e o poss�vel tratamento sintom�tico. Se houver alguma d�vida e/ou algum sintoma a recomenda��o � procurar o profissional ou servi�o m�dico de refer�ncia.
  • A Pfizer realiza habitualmente o acompanhamento de relatos de potenciais eventos adversos e erros de administra��o de seus produtos, mantendo sempre informadas as autoridades sanit�rias brasileiras, de acordo com a regulamenta��o vigente.
  • Especificamente para a vacina ComiRNAty, a fim de facilitar ainda mais o contato com a empresa e o monitoramento dos potenciais eventos adversos da vacina, a Pfizer estabeleceu um portal para comunica��o de informa��es relacionadas a relatos de eventos adversos: https://www.pfizersafetyreporting.com/#/pt.
  • Pacientes que apresentem qualquer quadro de potencial evento adverso devem manter acompanhamento m�dico ou com servi�o de sa�de de refer�ncia e seguir as condutas cl�nicas institu�das e orientadas por tais respons�veis.
  • Os profissionais de sa�de, incluindo os m�dicos, podem acessar os canais de comunica��o da Pfizer para obter informa��es t�cnicas ou ter acesso a literatura m�dica especializada.
  • Os estudos cl�nicos que levaram � aprova��o da vacina da Pfizer e BioNTech para popula��o de 5 a 11 anos de idade basearam-se no regime de duas doses de 10 mcg por dose. Essa formula��o chegar� aos pa�ses em um frasco com colora��o diferente, na qual a tampa e o r�tulo s�o apresentados na cor laranja, como forma de facilitar a diferencia��o desses para os outros frascos destinados � popula��o adolescente e adulta, que tem a cor roxa (acima de 12 anos, que tem regime de duas doses de 30 mcg).


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