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Estado de Minas COMBATE � PANDEMIA

Anvisa recebe pedido para uso emergencial de antiviral contra COVID-19

�rg�o agora ir� analisar os dados da farmac�utica Pfizer e deve emitir parecer sobre o medicamento


16/02/2022 11:09 - atualizado 16/02/2022 11:31

No dia 19 de janeiro deste ano, a Anvisa e a Pfizer já haviam realizado a reunião de pré-submissão desse produto, o que acontece antes do envio formal do pedido pela empresa
No dia 19 de janeiro deste ano, a Anvisa e a Pfizer j� haviam realizado a reuni�o de pr�-submiss�o desse produto, o que acontece antes do envio formal do pedido pela empresa (foto: Handout / Pfizer / AFP)

O laborat�rio farmac�utico Pfizer apresentou nesta quinta-feira (16/2), um pedido � Anvisa para o uso emergencial do medicamento para covid-19, Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir).

O Paxlovid � um medicamento do tipo antiviral e de uso oral. De acordo com a Pfizer, os estudos apontam que esse medicamento, quando administrado no in�cio da infec��o, tem a capacidade de reduzir os casos de hospitaliza��o e mortes.

Esses dados ser�o avaliados pela Anvisa, que tem at� 30 dias para emitir um parecer. A an�lise n�o considera o tempo do processo em status de exig�ncia t�cnica, que � quando o laborat�rio precisa responder quest�es t�cnicas feitas pela Ag�ncia no processo.

As primeiras 24 horas de an�lise ser�o utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necess�rios est�o dispon�veis. Se houver informa��es importantes faltando, a Ag�ncia pode solicit�-las ao laborat�rio.

No dia 19 de janeiro deste ano, a Anvisa e a Pfizer j� haviam realizado a reuni�o de pr�-submiss�o desse produto, o que acontece antes do envio formal do pedido pela empresa.


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