O Minist�rio da Sa�de, por meio da Secretaria de Ci�ncia, Tecnologia, Inova��o e Insumos Estrat�gicos (SCTIE), abriu, nesta quinta-feira (14/4), uma consulta p�blica para avaliar a incorpora��o do medicamento Paxlovid para o tratamento da COVID-19 no Sistema �nico de Sa�de (SUS).
A abertura da consulta foi publicada no Di�rio Oficial da Uni�o (DOU) e as contribui��es poder�o ser feitas em um prazo de 10 dias, a contar do dia �til seguinte � data de publica��o.
A abertura da consulta faz parte dos tr�mites para a incorpora��o de determinado medicamento ao Sistema �nico de Sa�de e foi feita ap�s parecer inicial favor�vel da Comiss�o Nacional de Incorpora��o de Tecnologias no Sistema �nico de Sa�de (Conitec).
O Paxlovid, fabricado pela farmac�utica americana Pfizer, � composto por comprimidos de Nirmatrelvir e Ritonavir e, segundo o parecer da Conitec, � recomendado para o tratamento da COVID-19 em adultos que n�o precisam de oxig�nio suplementar e que apresentam risco aumentado de progress�o para o agravamento da doen�a.
Rem�dio pode ser o segundo do SUS para tratar COVID
O rem�dio teve uso emergencial aprovado pela Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) em 30 de mar�o. Se o parecer inicial da Conitec, que tem car�ter sugestivo, for acatado pelo Minist�rio da Sa�de, este ser� o segundo medicamento contra a COVID-19 incorporado ao SUS.
No in�cio deste m�s, a pasta acatou a decis�o da Conitec e incorporou o Baricitinibe (Olumiant) ao SUS para o tratamento da doen�a. O medicamento, ao contr�rio do Paxlovid, � indicado para pacientes adultos, hospitalizados e que necessitam de oxig�nio por m�scara, cateter nasal, ou ventila��o n�o invasiva.