
Os dados ser�o a base para uma submiss�o regulat�ria que busca a aprova��o definitiva para o imunizante em pessoas de 12 a 15 anos. A vacina agora est� dispon�vel para este p�blico nos Estados Unidos, por meio de uma autoriza��o de uso de emerg�ncia da Administra��o de Alimentos e Rem�dios dos Estados Unidos (FDA, na sigla em ingl�s).
Enquanto isso, a Ag�ncia Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em ingl�s) afirmou que est� avaliando a possibilidade de autorizar doses de refor�o da vacina contra a COVID-19 de dose �nica da Johnson & Johnson.
Em um comunicado nesta segunda-feira, noticiado pela Associated Press, o regulador de medicamentos da Uni�o Europeia disse que estava considerando um pedido da J&J para recomendar doses de refor�o da vacina para adultos com 18 anos ou mais, pelo menos dois meses ap�s terem sido imunizados pela primeira vez.
Em meio a um surto explosivo de novas infec��es por coronav�rus em toda a Europa, a EMA disse que espera tomar uma decis�o sobre o tema nas pr�ximas semanas.