A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) publicou nesta quinta-feira, no Di�rio Oficial da Uni�o a resolu��o para dar publicidade ao recolhimento de lotes do medicamento Tylenol 200 mg/ml em gotas que a empresa Janssen-Cilag Farmac�utica far� voluntariamente no Pa�s. A publica��o tamb�m suspende a distribui��o, com�rcio e uso das unidades do produto com defeito que, eventualmente, forem encontradas no mercado.
Nesta quarta-feira, 22, o Minist�rio da Justi�a divulgou nota informando que mais de 3 milh�es de unidades do medicamento ter�o de sair de circula��o por apresentar a possibilidade de o gotejador da embalagem se desprender totalmente ou parcialmente do frasco, com risco do usu�rio ingerir uma superdosagem do rem�dio. A campanha de recall come�ar� na pr�xima segunda-feira, dia 27.
De acordo com a nota, a Janssen-Cilag Farmac�utica, fabricante do produto, protocolou a campanha na Secretaria Nacional do Consumidor do Minist�rio da Justi�a e informou que a superdosagem traz riscos de danos graves ao f�gado, n�usea, outros sintomas gastrointestinais e eleva��o das enzimas hep�ticas.
A resolu��o da Anvisa detalha que os lotes, com validade vigente e sob o registro nº. 1.1236.3326.007-0, a serem recolhidos s�o: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096, RGL052, RHL047, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML125, RML135, RML175, RNL049, REL036 e RJL123.