Resolu��o da Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa), publicada hoje, no Di�rio Oficial da Uni�o, suspende a distribui��o, a comercializa��o e o uso do lote 90602 (com validade at� junho de 2015), do medicamento anticoncepcional Harmonet®, 0,075 mg de gestodeno e 0,02 mg de etinilestradiol, 21 dr�geas, fabricado em novembro de 2013 pelo laborat�rio Pfizer Ireland Pharmaceuticals.
De acordo com o texto, a pr�pria empresa enviou � Anvisa comunicado de recolhimento volunt�rio do lote depois de ter recebido duas reclama��es sobre incorre��o no corte da cartela onde ficam armazenados os comprimidos.
A Pfizer Ireland Pharmaceuticals informou que a decis�o de fazer o recolhimento volunt�rio do lote foi tomada ao detectar que, em duas unidades do produto, a cartela que normalmente acondiciona 21 dr�geas continha apenas 16.
“O fato, investigado ap�s a companhia ser contatada por duas consumidoras que detectaram a quantidade menor de dr�geas, ocorreu em fun��o de um corte incorreto do blister [embalagem] que acondiciona o produto”, explicou o fabricante, por meio de nota.
Ainda segundo a Pfizer, a��es corretivas j� foram adotadas. Em caso de d�vida, o consumidor pode entrar em contato com a empresa por meio do telefone 0800 160 625.