A candidata � vacina de nova gera��o do cons�rcio Sanofi-GSK refor�a a imunidade de pessoas que receberam previamente doses das de mRNA e causa uma resposta mais forte, comparada � Comirnaty, subst�ncia que vem sendo testada pela Pfizer-BioNTech. Em um comunicado de imprensa, as farmac�uticas tamb�m afirmaram que o imunizante tem potencial de proteger contra cepas preocupantes da covid-19, como a BA.1 e BA.2, variantes da �micron.
O estudo de fase 3 demonstrou que, em adultos previamente imunizados, a nova vacina aumentou 15 vezes a quantidade de anticorpos, em rela��o ao v�rus original; 30 vezes contra a beta e 40 vezes contra a �micron. Segundo o comunicado, o n�mero de neutralizantes foi duplicado contra as subvariantes BA.1 e BA.2, em compara��o com o refor�o baseado no v�rus original, o D614.
Al�m disso, um estudo independente, realizado pelo Hospital de Paris, demonstrou que, depois da vacina��o prim�ria com duas doses da Comirnaty, a candidata da Sanofi-GSK gerou uma resposta mais alta do que o refor�o da Pfizer-BioNTech, direcionado � cepa original. O estudo foi feito com 247 pessoas e foi divulgado em um servidor de pr�-impress�o.
Crian�as
O �rg�o de regulamenta��o sanit�ria dos Estados Unidos, Food and Drug Administration (FDA), concluiu que tr�s doses da vacina Pfizer-BioNTech previne a covid em menores de 5 anos. Em uma avalia��o postada on-line, dois dias antes de um painel de especialistas que debater� a imuniza��o em crian�as, a FDA tamb�m atestou a efic�cia da subst�ncia da Moderna, � base de mRNA, para menores de 6 anos.
No documento, a ag�ncia destaca que as taxas de hospitaliza��o e morte por covid nos EUA � maior em crian�as de at� 5 anos do que na faixa de 5 a 17, "ressaltando o benef�cio de uma vacina eficaz" para esse p�blico. Em fevereiro, a Pfizer-BioNTech apresentou o pedido de recomenda��o do imunizante para os pequenos, mas a discuss�o foi adiada porque a FDA considerou, ent�o, os dados dispon�veis insuficientes.