Anvisa aprova novas regras para r�tulos de medicamentos

A diretoria da Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) aprovou mudan�as na rotulagem de medicamentos. De acordo com a ag�ncia, as altera��es visam deixar mais claras as informa��es sobre os rem�dios nas embalagens, garantindo a seguran�a do paciente e o uso correto dos medicamentos.

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No caso de rem�dios isentos de prescri��o m�dica, a classe terap�utica e a indica��o ficar�o dispostas na parte da frente da embalagem para facilitar a visualiza��o pelo consumidor.

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O mesmo ser� feito para quantidade total de medicamento. “Com intuito semelhante, foi permitida a coloca��o da quantidade total do medicamento na face frontal da embalagem, podendo auxiliar o cidad�o na compara��o de pre�o dos produtos, sem, no entanto, causar preju�zo para a compreens�o das informa��es relacionadas ao uso seguro do medicamento”, informa nota da Anvisa.

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Segundo a ag�ncia, outra mudan�a � o uso obrigat�rio da t�cnica (TML) – quando parte do nome de um rem�dio � escrito em letras mai�sculas - nos r�tulos de medicamentos restritos ao uso de hospitais, cl�nicas, ambulat�rios, servi�os de aten��o domiciliar e demais unidades de sa�de.

“A t�cnica de TML � uma das ferramentas utilizadas para%u202Fajudar a minimizar os erros de medica��es decorridos de troca acidental entre princ�pios ativos com fon�tica e/ou ortografia semelhantes”, explica a ag�ncia.

Em rela��o a rem�dios que s�o vendidos ao governo federal, ser�o retiradas as frases que utilizam os termos venda sob prescri��o, sendo substitu�das por “Uso sob prescri��o” e “Uso sob prescri��o e reten��o de receita”.