A fabricante do Tylenol, a Janssen-Cilag Farmac�utica Ltda., destaca que o recall do medicamento, conforme anunciado nesta quarta-feira, 22, pelo Minist�rio da Justi�a, est� sendo realizado de forma volunt�ria. "Esta decis�o foi tomada pela pr�pria empresa devido � remota possibilidade do desprendimento do gotejador durante a retirada da tampa do produto, que poderia em determinadas situa��es, ocasionar a ingest�o acidental do produto, se administrado diretamente na boca do consumidor. Esta � uma medida volunt�ria e de precau��o por parte da empresa", cita nota distribu�da pela empresa. O recall envolve mais de 3 milh�es de frascos do medicamento.
A fabricante afirma que o recall foi iniciado no dia 29 de abril deste ano e que, "de forma volunt�ria, a empresa iniciou nesta data o recolhimento destes 19 lotes do Tylenol gotas 200 mg, 15 ml das farm�cias e distribuidores de todo Brasil". Segundo Janssen-Cilag, o recolhimento de 19 lotes do produto das farm�cias e distribuidores de todo Brasil j� tinha come�ado no final de abril.
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O problema envolve o gotejador da embalagem do produto. Por isso a fabricante ressalta a import�ncia do uso correto do medicamento, que n�o deve ser administrado diretamente na boca do consumidor. A empresa lembra que a decis�o pelo recall foi comunicada � Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) e ao Departamento de Defesa ao Consumidor (DPDC) do Minist�rio da Justi�a.
Caso o consumidor queira devolver o produto, ele poder� ser ressarcido. Para isso, ser� necess�rio entrar em contato com o Servi�o de Atendimento ao Consumidor da empresa, pelo telefone 0800 7286767 ou pelo site www.tylenol.com.br.
Nesta quarta, o Minist�rio da Justi�a divulgou uma nota informando que mais de 3 milh�es de embalagens do medicamento Tylenol (paracetamol) 200 mg/ml - apresenta��o gotas, fabricado entre dezembro de 2011 a novembro de 2012, seriam recolhidas do mercado por apresentar a possibilidade de o gotejador da embalagem se desprender totalmente ou parcialmente do frasco, com risco de superdosagem do medicamento. A campanha de recall come�ar� na segunda-feira, 27, e abrange 3.384.432 embalagens do produtos com numera��o de lote, n�o sequencial, compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123, informou o minist�rio.
Conforme a nota do MJ, a Janssen-Cilag Farmac�utica Ltda, fabricante do produto, protocolou campanha na Secretaria Nacional do Consumidor do Minist�rio da Justi�a (Senacon/MJ) e informou que a superdosagem traz riscos de danos graves ao f�gado, n�usea, outros sintomas gastrointestinais e eleva��o das enzimas hep�ticas. Os sintomas relatados foram sonol�ncia e enjoos.