BH recebe estudos cl�nicos de p�lula da Pfizer que previne a COVID-19

Belo Horizonte � uma das cidades que far�o ensaios cl�nicos de fase intermedi�ria e avan�ada de uma p�lula para prevenir a COVID-19 em pessoas expostas ao v�rus. Batizado de PF-07321332, o compromisso come�ou a ser desenvolvido pela Pfizer em mar�o de 2020 e ser� avaliado em combina��o com o ritonavir, que j� � usado contra o v�rus da Aids.

Os testes ocorrem no Centro de Pesquisa Cl�nica Infection Control Ltda, no Prado. O m�dico infectologista Carlos Starling, que integra o Comit� de Enfrentamento ao Coronav�rus na capital, est� supervisionando as pesquisas.  Os pesquisadores do centro atuam em tr�s ensaios cl�nicos multic�ntricos internacionais, ou seja, que est�o sendo conduzidos em v�rios centros de pesquisa em v�rios pa�ses, sendo dois deles da farmac�utica Pfizer e um da Azidus. 

O comprimido � conhecido como "inibidor da protease" e, em testes de laborat�rio, demonstrou interromper o efeito de replica��o do v�rus.

O objetivo do teste � determinar a seguran�a e efic�cia dos medicamentos na preven��o de uma infec��o por Sars-CoV-2 - o v�rus que causa a COVID-19 - e o desenvolvimento de sintomas at� o 14º dia ap�s a exposi��o.

Em todo o mundo, o ensaio cl�nico contar� com a participa��o de 2,6 mil adultos que apresentarem sinais de infec��o por COVID-19 ou que descobriram recentemente foram expostos ao v�rus. Em Belo Horizonte, n�o h� um n�mero certo de volunt�rios, j� que o recrutamento � ilimitado. 

Para participar dos testes, a pessoa tem de ser maior de 18 anos, ter sintomas de COVID-19 dias antes e estar disposta a cumprir todas as visitas programadas, o plano de tratamento, os exames laboratoriais, as considera��es sobre o estilo de vida e outros procedimentos do ensaio.

O estudo tamb�m contempla participantes assintom�ticos que tiveram resultado negativo no teste r�pido de ant�geno para a COVID-19 na triagem, e que moram na mesma casa de um indiv�duo que � sintom�tico e recentemente testou positivo. 

Para serem inclu�dos no estudo, os volunt�rios devem estar no per�odo de 24 horas do resultado negativo no teste r�pido de ant�geno para o coronav�rus e 96 horas ap�s a coleta do primeiro teste positivo do caso pr�ximo.

Se for aprovada nos testes, a p�lula pode ser eficaz apenas nos est�gios iniciais da infec��o. A partir do momento em que a COVID progride para um estado grave, o v�rus basicamente para de se replicar e os pacientes sofrem de uma resposta imunol�gica hiperativa.

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