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Estado de Minas BUTANVAC

Anvisa autoriza o Butantan a usar Coronavac em lugar de placebo em testes

Ideia do governo paulista � utilizar imunizante j� em 2022, quando pretende revacinar a popula��o contra a COVID-19


18/08/2021 09:51 - atualizado 18/08/2021 11:51

(foto: Miguel SCHINCARIOL/ AFP)
(foto: Miguel SCHINCARIOL/ AFP)
A Ag�ncia Nacional de Vigil�ncia Sanit�ria (Anvisa) autorizou o Instituto Butantan a utilizar a Coronavac no lugar de placebos nos testes cl�nicos da Butanvac, a vacina brasileira contra a COVID-19 em desenvolvimento pela entidade paulista. De acordo com a Anvisa, o Butantan solicitou a altera��o no estudo cl�nico alegando dificuldades na mobiliza��o de volunt�rios para estudos com placebo.

Na pr�tica, o grupo que receberia a subst�ncia sem efeito farmacol�gico receber� uma "vacina de compara��o" - no caso, a Coronavac, fruto de parceria do Butantan com o laborat�rio chin�s Sinovac.

A Butanvac � candidata a ser a primeira vacina nacional contra o novo coronav�rus e, de acordo com o governador de S�o Paulo, Jo�o Doria (PSDB), tamb�m proteger� contra o H1N1. A ideia do governo paulista � utilizar o imunizante j� em 2022, quando pretende revacinar a popula��o contra a COVID-19.

Os testes da Butanvac devem envolver seis mil volunt�rios com 18 anos ou mais e ter dura��o de 17 semanas.

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