Estudo: Remdesivir reduz risco de interna��o e morte por COVID-19 em 87%

O medicamento Veklury, nome comercial do remdesivir, em pacientes de COVID-19 n�o hospitalizados e com alto risco de progress�o da doen�a reduziu em 87% o risco de interna��o e morte, segundo comunicado da fabricante, a Gilead Sciences. Aplicado apenas via intravenosa, em hospitais, o antiviral tem aprova��o de uso emergencial para Sars-CoV-2 por mais de 50 pa�ses, incluindo o Brasil.

O resultado do estudo, feito com 562 pacientes divididos igualmente entre os que receberam medicamento ou placebo, ser� apresentado, em breve, em uma confer�ncia virtual, disse a Gilead. Entre as pessoas que, durante tr�s dias, receberam a aplica��o do remdesivir, o �ndice de progress�o da doen�a, depois de 21 dias, foi de 0,7%.

J� 5,3% das inclu�das no grupo que recebeu o placebo precisaram ser hospitalizadas. Em nenhum dos bra�os do estudo, houve morte. Al�m disso, a droga reduziu em 81% o n�mero de consultas m�dicas relacionadas � COVID-19.

O uso de Veklury para o tratamento de pacientes n�o hospitalizados com tr�s dias de dosagem � experimental, e a seguran�a e a efic�cia para esse fim ainda n�o foi aprovada por nenhuma ag�ncia reguladora global. No estudo, o perfil de seguran�a foi o mesmo entre os pacientes que tomaram o medicamento e os do grupo placebo, sendo os eventos adversos mais comuns n�useas e cefaleias.

Vulner�veis

"Esses resultados parecem incrivelmente encorajadores em termos da utilidade do remdesivir no tratamento da infec��o por Sars-CoV-2", avalia Stephen Griffin, professor da Escola de Medicina da Universidade de Leeds, que n�o participou do estudo, conduzido pela Universidade de Baylor, nos EUA. "Ser capaz de prevenir o aparecimento de doen�as graves pode ser fundamental em pessoas clinicamente vulner�veis ou ap�s uma exposi��o aguda em um ambiente de sa�de, por exemplo." S�o considerados pacientes de alto risco os imunodeprimidos, gestantes, portadores de doen�as cardiovasculares, com diabetes e obesidade, entre outros.

O m�dico lembra que estudos anteriores foram conflitantes sobre o uso da droga em pacientes graves, sendo essa indica��o desaconselhada pela Organiza��o Mundial da Sa�de (OMS).

"Os antivirais fornecem o benef�cio m�ximo quando usados no in�cio do curso da doen�a. No ver�o passado, dados de ensaios cl�nicos demonstraram o benef�cio do remdesivir em pacientes hospitalizados com COVID-19 quando ainda n�o necessitavam de oxig�nio. Esses dados mais recentes mostram o potencial do remdesivir para ajudar os pacientes de alto risco a se recuperarem antes que adoe�am e permane�am fora do hospital", disse Robert L. Gottlieb, principal pesquisador do estudo divulgado nesta quarta-feira (22/9).

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