P�lula da Pfizer tem 89% de efic�cia na preven��o de interna��es e mortes

A Pfizer informou, nesta sexta-feira (5/11), que uma p�lula desenvolvida pela farmac�utica teve efic�cia de 89% na redu��o do risco de interna��o ou morte entre pessoas com casos graves de COVID-19. O an�ncio � baseado em resultados preliminares de um estudo de fase 2/3 conduzido pela farmac�utica.

O antiviral, conhecido como Paxlovid, funcionou quando administrado tr�s dias ap�s o diagn�stico, de acordo com a empresa. Dos 1.219 adultos que participaram da pesquisa, dez que tomaram o placebo morreram, comparado com nenhum �bito entre os que receberam o rem�dio. Os testes tamb�m atestaram a seguran�a da subst�ncia.

A Pfizer afirmou que pretende solicitar autoriza��o para uso da droga � Administra��o de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em ingl�s) dos Estados Unidos este m�s.

Se autorizado pelas autoridades regulat�rias, seriam dois comprimidos de COVID-19 que as pessoas podem tomar em casa antes do final do ano para permanecer fora do hospital. Um antiviral da Merck e Ridgeback Biotherapeutics foi liberado para uso no Reino Unido esta semana e est� para autoriza��o nos EUA.

"As not�cias de hoje s�o uma verdadeira virada de jogo nos esfor�os globais para deter a devasta��o desta pandemia", afirmou o CEO da Pfizer, Albert Boula. "Esses dados sugerem que nosso candidato a antiviral oral, se aprovado ou autorizado pelas autoridades regulat�rias, tem o potencial de salvar vidas de pacientes, reduzir a gravidade de infec��es de COVID-19 e eliminar at� nove em cada dez hospitaliza��es", acrescentou. Com informa��es da Dow Jones Newswires.

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